為充分落實(shí)《中華人民共和國中醫藥法》、《中醫藥發(fā)展戰略規劃綱要（2016-2030年）》、《中醫藥發(fā)展“十三五”規劃》、《“十三五”國家藥品安全規劃》和《中藥材保護和發(fā)展規劃（2015—2020年）》，著(zhù)力推進(jìn)中藥材資源優(yōu)勢轉化為產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，推動(dòng)中藥材產(chǎn)業(yè)源頭與終端的產(chǎn)業(yè)對接和商業(yè)合作，加快中藥材生產(chǎn)的規范化、標準化、規?；c品牌化發(fā)展，專(zhuān)業(yè)委員會(huì )擬啟動(dòng)2019年優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地評宣工作，具體情況如下：

    一、申報條件   

（一）申報主體是具有獨立法人資質(zhì)的公司、合作社、農（林）場(chǎng)；

（三）中藥材種植（養殖）相對集中，具有一定的規模，主要品種產(chǎn)量相對穩定，在國內有一定影響和知名度，具有品牌發(fā)展潛力；

（五）申報單位與國內外相關(guān)高校、科研機構建立了穩定的產(chǎn)學(xué)研合作關(guān)系；在中藥材種植、品種整理和選育、病蟲(chóng)害防控、產(chǎn)地加工技術(shù)研究和示范推廣工作等方面有較好的基礎；

1．“優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地”申請書(shū)，加蓋單位公章。申請書(shū)參考專(zhuān)委會(huì )提供的模版進(jìn)行撰寫(xiě)，必須重點(diǎn)說(shuō)明申報品種的種植歷史和規模、特定區域、基地規模、物種鑒定、質(zhì)量管理與控制、中藥材品質(zhì)等內容。

3．產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境質(zhì)量證明材料：例如檢測報告（包括土壤、灌溉水、大氣環(huán)境等），設施農業(yè)和菌類(lèi)藥材，檢查設施內環(huán)境（空氣、土壤、灌溉水）和生產(chǎn)用材（袋料、菌材等）。

（二）形式審查：優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地評宣工作小組在收到申報材料之日起10個(gè)工作日內，對申報單位的申報材料進(jìn)行形式審查，提出形式審查意見(jiàn)。

（四）現場(chǎng)核查：對于通過(guò)技術(shù)審查的申報基地，專(zhuān)業(yè)委員會(huì )將組織評審專(zhuān)家組到申報單位和基地進(jìn)行現場(chǎng)核查。對照優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地評分表，提出現場(chǎng)核查評價(jià)意見(jiàn)。

2．現場(chǎng)核查專(zhuān)家組在檢查過(guò)程中發(fā)現的缺陷項目如實(shí)記錄，必要時(shí)應予取證，申報單位應及時(shí)提供檢查所需的資料。

4．現場(chǎng)核查報告須現場(chǎng)核查專(zhuān)家組全體人員簽字，并附缺陷項目、專(zhuān)家檢查記錄、有異議問(wèn)題的意見(jiàn)及相關(guān)證據資料。

（五）合議終評：對通過(guò)現場(chǎng)核查的申報材料，專(zhuān)業(yè)委員會(huì )組織合議終評專(zhuān)家組根據技術(shù)審查、現場(chǎng)核查意見(jiàn)給出認證結果。對經(jīng)現場(chǎng)核查不符合優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地評宣標準的，不予授牌。

三、相關(guān)要求  

1．各工作站、會(huì )員企業(yè)要高度重視，及時(shí)溝通協(xié)調，共同做好申報工作，于2019年4月15日前上報相關(guān)申請書(shū)（電子版1份，審核通過(guò)后發(fā)紙版4份）。

2．各工作站要精心組織開(kāi)展此項工作，認真對照申報基本條件，對當地符合條件并提出申請的單位進(jìn)行摸排和遴選；各申報單位亦應按照技術(shù)審查修改意見(jiàn)進(jìn)行修訂，盡快反饋回。